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七葉神安分散片聯合*****焦慮性**的臨床研究

觀察七葉神安分散片聯合*****焦慮性**的安全性和有效性。方法 選取中國人民解放軍**八0醫院2014年6月—2017年6月收治的焦慮性**患者78例,隨機分成對照組(39例)和**組(39例)。對照組患者口服***片,5 mg/次,2次/d;**組患者在對照組基礎上口服七葉神安分散片,1片/次,3次/d。兩組患者均連續**4周。觀察兩組患者臨床療效,同時比較**前後兩組患者匹茨堡睡眠質量指數量表(PSQI)、焦慮自評量表(SAS)和漢密爾頓焦慮量表(HAMA)評分,腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、5-羥色胺(5-HT)和多巴胺(DA)水平及不佳反應情況。結果 **後,對照組臨床有效率為76.92%,顯著低于**組的94.87%,兩組比較差異具有統計學意義(P<0.05)。**後,兩組患者PSQI、SAS和HAMA評分均顯著降低(P<0.05),且**後**組PSQI、SAS和HAMA評分明顯低于對照組(P<0.05)。**後,兩組患者TNF-α顯著降低(P<0.05),5-HT和DA水平顯著升高(P<0.05),且**組患者TNF-α、5-HT和DA**後水平明顯好于對照組(P<0.05)。**期間,**組不佳反應發生率為5.13%,顯著低于對照組患者的25.64%,兩組患者比較差異具有統計學意義(P<0.05)。結論 七葉神安分散片聯合*****焦慮性**療效好,不佳反應發生率低,具有一定的臨床推廣應用價值。

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