產品資料

500彩票官方平台

如果您對該產品感興趣的話,可以
產品名稱: 人封閉蛋白5(CLDN5)試劑盒
產品型號: CLDN5
產品展商: ELISA試劑盒
產品文檔: 無相關文檔

簡單介紹

500彩票官方平台


人封閉蛋白5(CLDN5)試劑盒  的詳細介紹


人封閉蛋白5(CLDN5)試劑盒

使用說明書

人封閉蛋白5(CLDN5)試劑盒基本原理:

本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人CLDN5抗體包被于黴標板上,實驗時樣品或標準品中的人CLDN5與包被抗體結合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CLDN5抗體和辣根過氧化物黴標記的親和素。抗人CLDN5抗體與結合在包被抗體上的人CLDN5結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物黴的催化下呈現藍色,加終止液後變成黃色。用黴標儀在450nm波長處測OD值,人CLDN5濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標準曲線計算出樣品中人CLDN5的濃度。

人封閉蛋白5(CLDN5)試劑盒描述:

英文名稱 Human CLDN5 (Claudin 5) ELISA Kit
中文名稱 人封閉蛋白5(CLDN5)黴聯**吸附測定試劑盒
貨號 X-EL-H1630c 種屬 Human/人
規格 96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips)
檢測方法 雙抗體夾心法
檢測範圍 0.156~10ng/mL 靈敏度 0.094ng/mL

試劑盒組成︰

中文名稱

英文名稱

規格

保存

  ELISA黴標板(可拆卸)

  Micro ELISA  Plate(Dismountable)

  8×12 / 8×6*

4/-20 #

凍干標準品

Reference Standard

  2/1 *

4/-20 #

標準品&樣品稀釋液

Reference Standard & Sample Diluent

  1 20mL/12mL*

4

濃縮生物素化抗體

Concentrated Biotinylated Detection Ab

  1 120μL/70μL*

4/-20 #

生物素化抗體稀釋液

Biotinytated Detection Ab Diluent

  1 10mL/6mL*

4

濃縮HRP黴結合物

Concentrated HRP Conjugate

  1 120μL/70μL*

4(避光)

黴結合物稀釋液

HRP Conjugate Diluent

  1 10mL/6mL*

4

濃縮洗滌液(25×

ConcentratedWashBuffer (25×)

  1 30mL/16mL*

4

底物溶液(TMB

Substrate Reagent

  1 10mL/6mL*

4(避光)

反應終止液

Stop Solution

  1 10mL/6mL*

4

封板覆膜

Plate Sealer

  5/3 *

 

產品說明書

Product  Description

  1 

 

質檢報告

Certificate of Analysis

  1 

 

特別說明
*: [96T/48T](打開包裝後請及時檢查所有物品是否齊全完整)
#: 
一周內使用可存于4℃,需長時間存放或多次使用建議存于-20.                                      

人封閉蛋白5(CLDN5)試劑盒檢測前準備工作:

1. 請提前20分鐘從冰箱中取出試劑盒,平衡至室溫。

2. 將濃縮洗滌液用雙蒸水稀釋(1:25)。未用完的放回4℃。從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶,屬于正常現象,可用40℃水浴微加熱使結晶完全溶解後再配制洗滌液(加熱溫度不要超過50℃,使用時洗滌液應為室溫)。當日使用。

3. 標準品10000×g離心1分鐘,加入標準品&樣品稀釋液1.0mL至凍干標準品中,旋緊管蓋,靜置10分鐘,上下顛倒數次,待其充分溶解後,用移液器將其輕輕混勻(濃度為8000pg/mL)。然後根據需要進行倍比稀釋(注︰不要直接在反應孔中進行倍比稀釋)。建議配制成以下濃度︰按照稀釋方法圖例 標準品&樣品稀釋液直接作為空白孔0ng/mL。如配制5ng/mL標準品︰取0.5mL10ng/mL的上述標準品加入含有0.5mL標準品&樣品稀釋液的EP管中,混勻即可,其余濃度依此類推。 

4. 生物素化抗體工作液︰實驗前計算當次實驗所需用量(以100μL/孔計),實際配制時應多配制100-200μL。使用前15分鐘,以生物素化抗體稀釋液稀釋濃縮生物素化抗體(1:100)成工作濃度。當日使用。

5. 黴結合物工作液︰實驗前計算當次實驗所需用量(以100μL/孔計),實際配制時應多配制100-200μL。使用前15分鐘,以黴結合物稀釋液稀釋濃縮HRP黴結合物(1:100)成工作濃度。

當日使用。

人封閉蛋白5(CLDN5)試劑盒標準品稀釋方法圖例︰(以500μL/管為例,也可根據實際用量來稀釋,如200μL/管)

           

1. 在各孔中加入標準品或樣品各100μL 37℃孵育90分鐘

2. 加入100μ生物素化抗體工作液,37℃孵育60分鐘

3. 洗滌3

4. 加入100μL黴結合物工作液, 37℃孵育30分鐘

5. 洗滌5

6. 加入90μL底物溶液, 37℃孵育15分鐘左右

7. 加入50μL終止液,立即在450nm波長處測量OD

8. 結果計算

一、操作因素對ELISA結果的影響ELISA操作步驟復雜,操作不當將引起較大的誤差。以下敘述各個步驟中的影響因素。

1.加樣

2.溫育

3.洗滌

4.顯色

5.比色

二、灰區的設置通常情況下,ELISA定性實驗以“陽性”和“陰性”來報告結果,兩者間有一條分界線被稱為“陽性判斷值”(cut-off valueCO值),這是定性**測定結果報告的依據。

三、標本復查ELISA手工檢測過程復雜,影響因素較多,即使室內質控在控,也可能因孔間差異而造成結果的差異,因此加大復查力度是保證結果準確性的可靠方法,比如對HBsAgHBeAgHCV-AbHIV-AbTP-Ab等項目的可疑、弱陽性標本及少見模式的檢測結果進行復查。

四、結果判斷和報告常用下列幾種方法表示結果︰

1.定性測定

2.半定量測定 結果一般以滴度表示。

3.定量測定 即用已知量的標準品作一系列稀釋後進行ELISA測定,繪制標準曲線,結果以優良量或單位表示。在ELISA定量檢測中每一塊反應板都必須繪制相應的標準曲線。

注意事項︰

仔細閱讀說明書。

檢查試劑盒標簽上的有效期。如果超過有效期,請勿使用。

按說明書確定所有試劑齊全(數量、體積)。

標本制備要規範,每份標本體積要按2-3個復孔以上的量制備(貯存),盡量分裝做備份。短期內無法實驗者,注意低溫保存。

準備好所有實驗額外所需物品,(比如移液器,試管,清洗器,黴標儀)。

按說明書將所用試劑平衡至室溫,根據檢測標本數量確定所需試劑的量。

檢查試劑盒內每種試劑的貯存條件,保證所有試劑均按照試劑盒內說明書推薦的條件存儲。

檢查不穩定或者變質的試劑溶液(比如沉澱或變色)。有些試劑,比如標準品稀釋液或者檢測稀釋液,可能在設計時就含有沉澱物。所有試劑在滴入黴標板之前,必需充分混勻。而由于沉澱物的特性,在加入黴標板之前,必需不停攪拌。

保證充分的孵育時間和溫度。

切勿使用不同生產批號的試劑取代現有試劑或混合現有試劑。

在混合或溶解蛋白溶液時,避免泡沫產生。

在實驗開始之前,安排好實驗流程。

在實驗開始之前,清潔工作台。

若有問題,應與我公司或代理商的技術支持聯系

人封閉蛋白5(CLDN5)試劑盒結果判斷:

1. 每個標準品的OD值減去空白孔的OD值後作圖,如設置復孔,則應取其平均值計算。以標準品的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,繪出標準曲線。亦可以OD值為橫坐標,標準品的濃度為縱坐標,繪出標準曲線。

2. 推薦使用專業的曲線制作軟件,如curve expert 1.31.4,在軟件界面既可根據樣品OD值,由標準曲線查出相應的濃度,乘以稀釋倍數;亦可將樣品的OD值代入標準曲線的擬合方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。

3. 若樣品OD值高于標準曲線上限,應適當稀釋後重測,計算濃度時應乘以稀釋倍數。 

封閉蛋白5(CLDN5)試劑盒有效期穩定性考察

本試驗以封閉蛋白5(CLDN5)為例

1.        OD值︰

正常保存條件下有效期內和超過有效期2個月所測OD值比較

正常有效期內OD值︰ 3.2512.8452.126, 1.859, 1.463, 1.022, 0.710,0.08

超過2個月有效期OD值︰3.1.7, 2.643, 2.125, 1.796, 1.453, 0.876, 0.432, 0.07

2.回收率︰分別于定值血清及血漿中加入一定量的封閉蛋白5(CLDN5)標準品,重復測定並計算其品均值,回收率為測定值與理論值的比率。

        正常保存條件下有效期內和過有效期2個月elisa 試劑盒回收率檢測結果

Sample

Conditions

Recovery range(%)

Average(%)

Serum(n=6)

normal

88-106

95

After 12 month

80-100

87

EDTA plasma(n=6)

normal

88-106

97

After 12 month

78-98

87

 

3.       線性︰分別于定值血清及血漿中加入一定量的封閉蛋白5(CLDN5)標準品,並將標本按1:2,1:4,1:8稀釋,線性範圍即為稀釋後樣本中封閉蛋白5(CLDN5)含量的測定值與理論值的比率。

         正常保存條件下有效期內和過有效期2個月elisa 試劑盒回線性檢測結果

Sample

Conditions

1:2

1:4

1:8

Serum(n=6)

normal

81-92%

85-90%

89-105%

After 12month

80-88%

82-87%

87-101%

EDTA plasma(n=6)

normal

93-104%

81-97%

91-96%

After 12month

82-95%

75-82%

74-90%

 

4.        精密度︰以樣品測定值的變異系數CV表示。CV%=SD/meanx100

批內差︰取同一批次試劑盒對低值,中值和高值樣本進行定量檢測,每份樣本測定20次,分別計算不同濃度樣本的平均值和SD值。

批間差︰選取 3 個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定, 每個樣本使用同一試劑盒重復測定 8 次,分別計算不同濃度樣本的平均值及 SD 值。(批內差︰ CV<10%;批間差︰ CV<11%)

       正常保存條件下有效期內和過有效期2個月elisa 試劑盒回精密度檢測結果

                   Intra-assay precision

Conditions

normal

After 12month

normal

After 12month

normal

After 12month

sample

1

1

2

2

3

3

n

20

20

20

20

20

20

Mean(ng/ml)

16.68

14.22

70.25

62.36

369.75

327.88

SD

1.08

1.25

4.21

5.31

24.69

32.87

CV(%)

6.5

8.8

6.0

8.5

6.6

10

 

Conditions

normal

After 12month

normal

After 12month

normal

After 12month

Sample

1

1

2

2

3

3

n

20

20

20

20

20

20

Mean(ng/ml)

18.72

13.68

65.98

61.25

387.22

425.26

SD

1.45

1.52

4.83

5.18

28.49

36.87

CV%

7.7

11.1

7.3

8.5

7.3

8.7

人封閉蛋白5(CLDN5)試劑盒會出現的問題及解決辦法︰

1. 加入反應終止液後,沒有吸光值或吸光值偏低。

a.原因︰未加入黴標記物。

解決辦法︰請按照操作步驟進行。

b.原因︰試劑盒內容物未能充分回。

解決辦法︰確定試劑盒內容物回溫後再進行操作。

c.原因︰室溫太低。

解決辦法︰若室溫太低(<19),請于操作步驟4,適當延長溫育時間。

d.原因︰未使用試劑盒的清洗液清洗。

解決辦法︰ 請用試劑盒內所提供的清洗液清洗。

e.原因︰試劑盒已過有效期限。

解決辦法︰請更換成仍在有效期限內的試劑盒。

2. 標準曲線線性不佳,或是平行性不好。

a.原因︰溫育位置避光不好或受到氣流干擾。

解決辦法︰ 請確認溫育位置既不透光也不透風(如抽屜內)

b.原因︰操作時間拖太久。

解決辦法︰請在方法熟練後再進行操作。

c.原因︰微孔間相互污染。

解決辦法︰ 加樣品時,請小心勿濺出微孔外,以免造成其它微孔的污染。

d.原因︰標準品或黴標記物所加入的量不一致。

解決辦法︰請使用已校正過的移液槍,並確保其與吸頭之間有高度密合性。

e.原因︰添加樣品或試劑的操作方法不正確。

解決辦法︰加樣品或試劑時,吸頭請勿接觸微孔。

f.原因︰洗板過程發生問題(如管路堵塞、洗完板後未立刻進行下一步驟)

解決辦法︰請隨時監控洗板機洗板過程,洗完後立即進行下一步驟。

3. 吸光值均偏高(或線性不夠陡)

a.原因︰室溫太高(>25)

解決辦法︰ 若無法降低室內溫度,請適當縮短步驟4的溫育時間。

b.原因︰底物溶液受到污染。

解決辦法︰ 若發現底物溶液已呈現淡藍色,請不要再使用。

c.原因︰反應時間超過太久。

解決辦法︰請控制反應時間。

d.原因︰黴標記物污染了盒內其它試劑。

解決辦法︰使用過的吸頭應立即丟棄,可避免試劑間相互污染,凡是試劑(特別是黴標記物與底物溶液)接觸過的容器應立即清洗干淨。(先以漂白水浸泡,再以清水沖洗干淨,可確保無殘留)

4. 陰性標準品的吸光值低于陽性標準品的吸光值。

a.原因︰微孔中的試劑未能充分混合。

解決辦法︰ 試劑加完後,需輕敲盤四周使其充分混合均勻。

b.原因︰洗板過程發生問題(2-f.)

解決辦法︰請參考2-f.

c.原因︰添加樣品或黴標記物的量不一致。

解決辦法︰ 請參考2-d.

 

產品留言
標題
聯系人
聯系電話
內容
驗證碼
點擊換一張
注︰1.可以使用快捷鍵Alt+S或Ctrl+Enter發送信息!
2.如有必要,請您留下您的詳細聯系方式!
500彩票官方平台 | 下一页